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Wir suchen zum nächst möglichen Zeitpunkt eine/n

Qualifizierungs-/Validierungsingenieur*in (m/w/d)

Sie suchen eine neue Herausforderung? Sie möchten an herausfordernden Projekten im Life Science-Bereich arbeiten? Gelegentliche Termine beim Kunden nehmen Sie gerne wahr? Dann sind Sie bei uns genau richtig!

  • Sie erstellen intern, nach entsprechenden Abstimmungen und Vorgaben, Qualifizierungs- und Validierungsdokumente für unsere Kunden,
  • Sie unterstützen extern bei praktischen Tätigkeiten in ihrem Arbeitsgebiet
    (z.B. Qualifizierungs-/Validierungsaktivitäten, Risikoanalysen),
  • Sie sind verantwortlich für die Weiterentwicklung, Pflege und ordnungsgemäße Ablage interner GMP-Dokumente und Standards,
  • Sie halten unser Firmen-Wiki für ihr Arbeitsgebiet aktuell.
  • mindestens 3 bis 5 Jahre Berufserfahrung im Life Science-Bereich mitbringen,
  • bereits Erfahrungen bei der Erstellung von GMP-gerechten Dokumenten gesammelt haben,
  • mindestens ein Bachelorstudium im Life Science-Bereich absolviert haben,
  • kundenorientiert denken und handeln,
  • sich schnell an neue Gegebenheiten anpassen können,
  • eine schnelle Auffassungsgabe haben und zuverlässig sind,
  • sorgfältig und termingerecht arbeiten,
  • mit Standard-Office-Applikationen gut umgehen können,
  • bereit sind, auch Dienstreisen zu unternehmen (Führerschein Klasse B erforderlich).
  • interessante Projekte,
  • kontinuierliche Weiterbildung und Förderung,
  • Teamarbeit und
  • HomeOffice.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann erwarten wir Ihre aussagekräftigen Unterlagen.
Motivationsschreiben und Lebenslauf nehmen wir bevorzugt als „one-pager“ entgegen.
Bitte geben Sie in Ihrer Bewerbung Gehaltsvorstellungen und den frühesten Eintrittstermin an.

Wir freuen uns auf Sie!

Bitte bewerben Sie sich unter karriere@db-pharmadesign.de